為您介紹環(huán)氧乙烷滅菌經(jīng)歷了兩個發(fā)展階段。一種是混合氣體滅菌，即氟利昂和環(huán)氧乙烷混合或二氧化碳和環(huán)氧乙烷混合。由于其難以滅菌的效果和潛在的安全危害，包括氟氯化碳被禁止，這項技術已經(jīng)被淘汰。由于滅菌量大，目前僅用于工業(yè)醫(yī)療用品的滅菌。20世紀80年代，環(huán)氧乙烷滅菌技術克服了混合氣體系統(tǒng)的缺點，保證了滅菌效果，采用全程負壓技術消除了泄漏的可能性，經(jīng)濟適用，成為美國、日本和歐洲醫(yī)院的主要低溫滅菌方法。然而，由于它需要長期通風來清除殘留物，因此不能滿足快速臨床周轉(zhuǎn)的需要。

在上末，美國一家公司開發(fā)出了以過氧乙酸作為滅菌劑的低溫等離子滅菌技術，但由于其穿透性差，滅菌效果難保障，被FDA禁止。其后強生公司開發(fā)出以過氧化氫為滅菌劑的低溫等離子技術，由于其滅菌時間短，滿足了臨床尤其是手術室的快速滅菌的需求。但其固有的局限如下：

穿透性差，對于復雜結(jié)構(gòu)的物品，尤其是帶官腔的物品如導管，細腔窺鏡，軟式窺鏡等無法保證滅菌效果；

有較強氧化性，對物品有損傷，影響使用壽命，所以對器械材質(zhì)的構(gòu)成有嚴格的限制，但由于醫(yī)療技術的 發(fā)展，器械由多種材質(zhì)構(gòu)成，臨床很難判斷使用過氧化氫是否會對器械有損傷。

由于穿透性差，包裝材料只能使用有杜邦公司研發(fā)的Tyvek材料，導致包裝材料成本昂貴。

由于水對等離子有很大影響，所以物品必須完全干燥，在臨床實踐中較難實現(xiàn)，導致醫(yī)院必須配備專業(yè)的 干燥柜，加大了成本。

由于穿透性差，裝載要求嚴格，導致其裝載量小，單位滅菌成本較EO滅菌高4－5倍。      

所以在臨床實踐中，低溫等離子滅菌無法滿足醫(yī)院主要的低溫滅菌需求，更多應用于手術室處理連臺手術中硬式窺鏡的快速處理。而環(huán)氧乙烷則成為醫(yī)院基本的低溫滅菌手段，承擔著醫(yī)院80％的低溫滅菌量。就如同大型的壓力蒸汽鍋和手術室使用的小型臺式快速蒸汽滅菌鍋。